Que parámetro debe cumplir un fármaco para que se de la liberacion Cual es la relación de la biodisponibilidad con las proteínas plasmáticas

Para que un fármaco pueda liberarse y tener un efecto terapéutico, debe cumplir con ciertos parámetros, entre los cuales destacan: 1. **Solubilidad**: El fármaco debe ser soluble en el medio en el que se quiere liberar (por ejemplo, en el tracto gastrointestinal, si se administra por vía oral). 2. **Difusión**: Debe ser capaz de difundirse a través de membranas biológicas para alcanzar su sitio de acción. 3. **Estabilidad**: El fármaco debe ser químicamente estable en el ambiente en el cual se encuentra y mantener su actividad biológica. 4. **Liberación controlada**: En algunos casos, el fármaco necesita estar formulado de tal manera que permite una liberación controlada a lo largo del tiempo. En cuanto a la **biodisponibilidad**, se refiere a la fracción de un fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada tras su administración y está relacionada con varios factores: ### Relación de la Biodisponibilidad con las Proteínas Plasmáticas 1. **Unión a proteínas plasmáticas**: Muchos fármacos se unen a proteínas en el plasma, como la albúmina y globulinas. Esta unión puede influir en la biodisponibilidad de un fármaco de varias maneras: - **Fármaco libre vs. fármaco unido**: Solo la fracción libre del fármaco (no unida a proteínas) está disponible para atravesar membranas biológicas y ejercer su efecto terapéutico. Por lo tanto, una alta unión a proteínas puede reducir la fracción de fármaco disponible que puede ejercer un efecto. 2. **Distribución**: La unión a proteínas también influye en la distribución del fármaco en el organismo. Un fármaco muy unido a proteínas puede tener un volumen de distribución menor, ya que permanece mayormente en la circulación. 3. **Eliminación**: La unión a proteínas puede afectar la eliminación del fármaco del cuerpo. Generalmente, el fármaco unido a proteínas no se elimina fácilmente, y solo la fracción libre es susceptible a ser metabolizada o excretada. 4. **Interacciones**: La presencia de otros fármacos que también se unan a las mismas proteínas puede llevar a interacciones que modifiquen los niveles de fármaco libre y, por ende, su biodisponibilidad y eficacia. En resumen, la biodisponibilidad de un fármaco está intrínsecamente relacionada con su capacidad para unirse a proteínas plasmáticas, ya que esto afecta la cantidad disponible para la acción terapéutica y su comportamiento en el organismo.